为了确保医疗机构内急救药品的安全使用与管理，保障患者的生命安全，特制定本急救药品管理规章制度。本制度旨在规范急救药品的采购、储存、使用及检查等环节，以提高医疗服务质量，降低用药风险。

一、药品采购管理

1. 急救药品的采购必须由专业人员负责，确保药品的质量和来源合法。

2. 采购时需严格核对药品的生产批号、有效期及包装完整性。

3. 定期评估供应商资质，优先选择信誉良好的供应商。

二、药品储存管理

1. 急救药品应存放在专门的药柜中，并保持药柜干燥、通风良好。

2. 药品需按照说明书的要求进行存放，避免阳光直射。

3. 定期检查药品的有效期，及时清理过期或变质药品。

三、药品使用管理

1. 使用急救药品前，医护人员需仔细阅读药品说明书，了解其适应症、禁忌症及不良反应。

2. 在紧急情况下，医护人员可根据实际情况合理使用药品，但需做好记录。

3. 使用后应及时补充药品库存，确保急救药品始终充足。

四、药品检查与维护

1. 每日对急救药品进行一次全面检查，确保药品数量准确无误。

2. 定期对药柜进行清洁消毒，防止交叉感染。

3. 遇到特殊情况或重大活动期间，增加检查频率，确保药品处于最佳状态。

五、培训与考核

1. 定期组织医护人员学习急救药品相关知识，提升业务水平。

2. 对新入职员工进行岗前培训，使其熟悉急救药品管理制度。

3. 每年组织一次急救药品管理知识考核，检验员工的学习成果。

通过严格执行上述规章制度，可以有效提高急救药品管理水平，为患者提供更加安全可靠的医疗服务。希望全体医护人员能够高度重视急救药品管理工作，共同营造一个和谐稳定的医疗环境。