在当今全球化的背景下，确保信息的准确传达变得尤为重要。本文档旨在提供一份详尽的MDR（医疗器械法规）目录，以中英文对照的形式呈现，帮助相关从业者和研究人员更好地理解和应用这一重要的法规框架。
MDR作为欧盟的一项重要法规，对医疗器械的市场准入和技术要求进行了详细规定。通过这份中英文对照版的目录，读者可以快速定位到所需的信息点，并理解其背后的法律含义。这不仅有助于提高工作效率，还能减少因语言障碍带来的误解。
文档结构清晰，按照章节顺序排列，每条目都附有对应的中文翻译，方便不同语言背景的用户查阅。无论是从事医疗器械研发、生产还是销售的专业人士，都能从中受益匪浅。
希望这份MDR目录中英文对照版能够成为您工作中的得力助手，助力您的事业迈向新的高度。
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