有机化合物的命名（有机化合物的命名）

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1、系统命名法(IUPAC法) 烷烃的系统命名分直链和支链两种情况. 1. 直链烷烃: 直链烷烃的命名同习惯法,但去掉"正某烷"中的正字,而直接称为"某烷".例: CH3CH2CH2CH2CH3 习惯法中称为——正戊烷 系统法中称为—— 戊烷 2. 含支链烷烃的命名原则: (1). 选主链 选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳(直链)数命名称"某烷".例: 最长C链有4个C原子,称"丁烷" ,余下的一个甲基作为取代基. 2—甲基丁烷 如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含C数相同)时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链.例: 最长碳链含6个C,共可选出三条,取代基数分别为2,3,4个,主链应选在使取代基最多的碳链上. 2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷 (2). 主链碳编号 编号原则:最低系列原则——即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号. 编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名. 为了表明取代基所处的位置,要用阿拉伯数字给主链碳编号. 例: 2,7,8— 三甲基癸烷 (不是3,4,9—三甲基癸烷) (3). 主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文"二,三,四 ……"等表示同种取代基的数目,取代基位次间用逗号隔开.如: 当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置,仍按最低系列原则. 如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷 (4). 当主链上连有不同的烷基时 简单的烷基写在前,复杂的烷基写在后面如: 3—乙基—4—甲基庚烷 烷基大小的次序: (详见烯烃的顺反异构). 注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的. (5). 若大小不同的烷基从两端起位置相同时, 则应使较小的基团有较小的位次. ======================================= 1. 选主链 (最长碳链) 2. 主链编号(原则 1.最低系列.2 .较小基团有较小位次) 3. 书写名称 (先小后大) 作者：讲师甲 2006-12-22 13:32 回复此发言 -------------------------------------------------------------------------------- 4 回复：有机化合物的命名方法 根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。

2、 1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。

3、 编号 按最低系列规则。

4、从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。

5、例如， 命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。

6、 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。

7、我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。

8、例如， 称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。

9、 2．单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。

10、卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。

11、 编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。

12、例如， 3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。

13、官能团词尾取法习惯上按下列次序， —OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

14、例如， （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。

15、例如： （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

16、例如： 4．顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。

17、相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。

18、例如， （2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。

19、按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。

20、 次序规则是： （Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小； （Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H； （Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子； （Ⅳ）重键 分别可看作 （Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。

21、 例如 （E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。

22、凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。

23、例如， 氨基酸习惯上也用D、L标记。

24、除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。

25、 其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。

26、例如： （2）R，S构型 含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。

27、在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如： 称为（R）-2-氯丁烷。

28、因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。

29、又如， 命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为 C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然 逆时针，C2为R。

30、C3与C2亦类似。

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