为加强单位对危险药品的管理，确保其在采购、储存、使用及处置过程中的安全性，防止因管理不当引发安全事故，保障人员健康和环境安全，特制定本《危险药品管理制度 规章制度》。本制度适用于所有涉及危险药品的部门及相关工作人员。

一、适用范围

本制度适用于各类危险化学品、易燃易爆物品、剧毒物质、放射性物质等具有潜在危害性的药品或试剂的管理活动。包括但不限于采购、运输、存储、领用、使用、废弃处理等各个环节。

二、管理原则

1. 安全第一，预防为主：坚持“以人为本”，将安全管理放在首位，严格落实各项防范措施。

2. 责任明确，分级管理：建立完善的岗位责任制，明确各环节责任人，实行分级管理和监督机制。

3. 依法依规，规范操作：严格执行国家相关法律法规及行业标准，确保管理行为合法合规。

4. 科学管理，动态监控：采用信息化手段进行全过程跟踪与管理，提升管理水平和应急响应能力。

三、组织架构与职责

1. 管理部门：设立专门的安全管理部门或指定专人负责危险药品的统一管理，制定并执行相关制度。

2. 使用部门：各使用单位应配备专职或兼职安全员，负责本部门危险药品的日常管理与安全检查。

3. 采购部门：严格审核供应商资质，确保所购药品来源合法、质量可靠。

4. 仓储部门：按类别、性质分区存放，设置明显标识，配备必要的防护设施。

四、采购与验收

1. 危险药品采购必须通过正规渠道，由具备相应资质的单位提供。

2. 采购前应填写申请单，经审批后方可实施。

3. 到货后由专人进行验收，核对品名、数量、规格及包装是否完好，确认无误后方可入库。

五、储存与保管

1. 危险药品应存放在专用仓库或柜内，保持通风良好，远离火源、热源和明火。

2. 易燃、易爆、腐蚀性、剧毒类药品应分库或分柜存放，并设置警示标志。

3. 建立详细的库存台账，定期盘点，确保账物相符。

4. 禁止在非指定区域存放危险药品，严禁混放、混储。

六、使用与发放

1. 使用危险药品前须经负责人批准，严格按照操作规程进行。

2. 领用人需填写领用登记表，注明用途、数量及使用人信息。

3. 使用过程中应做好个人防护，确保操作安全。

4. 使用完毕后应及时清理现场，剩余药品按规定处理，不得随意丢弃。

七、废弃物处理

1. 危险药品的废弃应按照国家环保要求进行分类收集、集中处理。

2. 严禁将危险废物直接倒入下水道或普通垃圾桶中。

3. 处理单位应具备相应资质，确保处理过程安全、环保。

八、培训与教育

1. 定期组织危险药品管理相关的安全培训，提高员工的安全意识和操作技能。

2. 新员工上岗前必须接受专项培训并通过考核。

3. 对涉及高危操作的人员应进行持续性再教育和考核。

九、应急预案与事故处理

1. 制定针对危险药品泄漏、火灾、中毒等突发事件的应急预案。

2. 定期组织演练，确保相关人员熟悉应急流程。

3. 发生事故时，应立即启动应急预案，及时上报并妥善处理。

十、监督检查与奖惩

1. 安全管理部门应定期开展危险药品管理的监督检查，发现问题及时整改。

2. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予警告、通报批评或行政处分。

3. 对在危险药品管理工作中表现突出的个人或部门给予表彰和奖励。

本制度自发布之日起施行，由安全管理部门负责解释和修订。各单位应结合实际情况，认真贯彻执行，切实保障危险药品管理工作的安全、有序、高效运行。